다량의 산성화된 메타아황산나트륨 또는 아황산수소나트륨을 BRPG 시리즈 체외 진단 시약 정균제의 폐액 또는 튀김에 첨가할 수 있으며, 이러한 화학 물질은 BRPG 시리즈 체외 진단 시약 정균제의 활성 성분을 쉽게 중화할 수 있습니다.

1. 이 제품은 CMIT(5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온), AOX(흡착성 유기 할로겐화물) 및 VOC(유기 휘발성 물질) 시너지 향상을 포함하지 않은 차세대 제품입니다. 효과적인 살균제

체외 진단 시약의 안정성은 제품의 시장화 및 국제화를 제한하는 핵심이며 시약의 안정성은 정균 시스템과 밀접한 관련이 있습니다.

난창 그린랜드 국제 엑스포 센터.

다운스트림 체외 진단 시약 산업의 급속한 발전은 원료 산업의 전환 및 업그레이드를 피드백했습니다.

체외 진단 시약 교정기, 교정기, 교정기 및 교정 용액의 네 가지 용어는 본질적으로 동일한 것입니다. 영어 용어는 "교정기"를 말하며 그 목적은 체외 진단 시약 또는 시스템을 교정하는 것입니다. 대부분의 의료 검사는 기본적으로 상대적인 측정인 생물학적 측정입니다.

체외 진단 시약[1] 현재 산업 발전 상황은 1990년대 초반 가전 산업 발전과 매우 유사합니다. 한편으로는 시장이 크고; 반면 수입 시약 및 진단 장비의 독점 우위는 국가 제품에 의해 깨지고 제한되고 있습니다. . "이것은 Zhongsheng Beikong Biotechnology Co., Ltd.의 사장인 Wu Lebin의 우리나라 체외 진단 시약 개발 현황을 요약한 것입니다.

안정성은 체외 진단 시약이 ​​시간이 지남에 따라 특성의 일관성을 유지하는 능력입니다. 시약이 갖추어야 할 기본 속성입니다. 사용 중 시약의 유효성을 확인하는 중요한 지표이며 제조업체의 책임이기도 합니다.

현재 대부분의 기업이 연구개발 과정에서 안정성 연구 내용을 중시하기 시작했지만 일부 기업은 여전히 ​​제품 등록 과정에서 제출하는 안정성 연구 자료에 많은 문제를 갖고 있다. 처럼: